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點(diǎn)擊次數(shù)：15084 發(fā)布時(shí)間：2014/4/14 9:16:21
【人類乳頭瘤病毒抗體檢驗(yàn)方法的局限性】
1、 本試劑試驗(yàn)僅用于檢測(cè)人類乳頭瘤病毒抗體IgM而非直接檢測(cè)人類乳頭瘤病毒抗原,因而陽(yáng)性結(jié)果并不能確診是人類乳頭瘤病毒感染。對(duì)患者狀況的診斷應(yīng)結(jié)合患者臨床體征與癥狀和試驗(yàn)結(jié)果的綜合分析。
2、 抗體含量低的血清樣品，不能被檢測(cè)出來(lái)是可能的。由于人類乳頭瘤病毒亞型較多無(wú)法全部檢測(cè)或不產(chǎn)生抗體、產(chǎn)生少量的抗體。此時(shí)，可能顯示陰性結(jié)果。
3、 試驗(yàn)結(jié)果可疑時(shí)，應(yīng)用PCR法確診。
【人類乳頭瘤病毒抗體注意事項(xiàng)】
1、 本產(chǎn)品尚未獲得產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)，僅供研究，不用于臨床診斷。
2、 試驗(yàn)一旦開(kāi)始操作，應(yīng)按操作步驟連續(xù)進(jìn)行，直至結(jié)束。
3、 試劑盒從冰箱取出時(shí)，應(yīng)使試劑恢復(fù)至室溫。
原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司
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