隨著科研事業(yè)的崛起，越來越多的人選擇ELISA檢測法來做實驗，雖說ELISA實驗的原理及操作簡單，但是由于實驗的特殊性，各個方法也都是影響到實驗結(jié)果的因素之。有操作員反應：做了很多次ELISA實驗，每次都能夠得到線性比較好的標準曲線，但是同樣濃度的標準品每次的OD值都不致，猜可能是酶標板的問題，有什么方法可以快速驗證酶標板的可靠性嗎？

我公司實驗技術員解讀【ELISA酶標板可靠性】的驗證原理：

ELISA本身靈敏性很高，每次做出來的值不樣很正常，特別是od值比較大的時候更是差別很大，但是只要不要偏差太大就好，般偏差要求10%內(nèi)吧，好的數(shù)據(jù)是3%內(nèi)。

先要穩(wěn)定所有的條件，不同的條件下做的板子讀值不樣很正常。在同樣條件下同批次的板子，如果測定不樣，就是包被問題或者保護劑的問題，但這兩個都是各個試劑盒的機密，看看文獻里別人怎么做的。

其次每次實驗的標曲上同濃度樣品的OD值不樣是很正常的，這與抗原抗體反應體系、作用時間、顯色時間等等系列的因素有關。鑒定該ELISA體系是否可靠，關鍵的指標是加標回收率和稀釋線性，如果你懷疑的話可以做下。

般來說，國外知名廠商的elisa試劑盒是沒有問題的。同時你還要看下說明書中ELISA試劑盒的靈敏度，如果樣品濃度低于該檢測下限，則無法檢測到，這是很正常的現(xiàn)象，并不是非要每個樣品都要測出值才可以。

原創(chuàng)作者：上海恒遠生物技術發(fā)展有限公司

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